รายละเอียด
W9 Family Planning Package โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม เหมาะสำหรับผู้ที่เป็นโรค หรือมีประวัติคนในครอบครัว จำนวน 60+ รายการ
W9 Family Planning Package โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม
การศึกษาหาความเสี่ยงที่จะทําให้เกิดโรคต่างๆ เช่น โรคมะเร็ง โรคเบาหวาน โรคหัวใจ โรคหลอดเลือด สมอง และโรคสมองเสื่อมช่วยให้เกิดการระวังป้องกัน หาแนวทางปฏิบัติที่เหมาะสม เพื่อลดความเสี่ยงที่จะ เกิดโรคต่างๆ นอกจากนี้ยังช่วยให้แพทย์เลือกการรักษาที่เหมาะสมที่สุด เพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา ลดความเสี่ยงต่อผลแทรกซ้อนจากการรักษาอีกด้วย
การศึกษาพันธุกรรมกับความแตกต่างในด้านการใช้ยา เช่น การตอบสนองต่อผลการรักษา การดื้อยา โอกาสในการเกิดการแพ้ยา การเกิดผลข้างเคียงที่สูงในการใช้ยาบางชนิด โดยไม่จําเป็นต้องทดลองใช้ยา นั้นก่อนเลย
การวางแผนครอบครัว การตรวจคัดกรองพาหะของโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในคู่สมรสการคัด กรองและวินิจฉัยทารกก่อนคลอด
การวินิจฉัยโรคพันธุกรรมที่พบน้อยหรือวินิจฉัยได้ยาก
ปัจจัยทางพฤติกรรมการใช้ชีวิตและสิ่งแวดล้อม ที่ส่งผลต่อสุภาพ เช่น สัดส่วนอาหารที่เหมาะจะรับประทาน วิตามิน และแร่ธาตุที่ควรเสริมเป็นพิเศษ หรือชนิดกีฬาที่เหมาะสม
แผนการตรวจเล่ม Family Planning Package
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็ง Hereditary Cancer
- มะเร็งเต้านม (Breast cancer)
- มะเร็งรังไข่ (Ovarian cancer)
- มะเร็งลําไส้ (Colorectal cancer)
- มะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric cancer)
- มะเร็งระบบประสาทและสมอง (Nervous system/brain cancer)
- มะเร็งตับอ่อน (Pancreatic cancer)
- มะเร็งทางเดินปัสสาวะ (Renal/urinary tract cancer)
- มะเร็งผิวหนัง (Melanoma)
- มะเร็งต่อมไทรอยด์ (Thyroid cancer)
- มะเร็งเนื้อเยื่อชนิด Sarcoma
- มะเร็งเม็ดเลือด (Hematologic cancer)
- มะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer)
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด ชนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม Hereditary Heart Disease
- กลุ่มโรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
- กลุ่มโรคหลอดเลือดแดงผิดปกติ (Arteriopathies)
- กลุ่มโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ (Cardiomyopathy)
- ภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ (Familial Hypercholesterolemia)
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคเพื่อการวางแผน ครอบครัว (Family planning)
- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia
- Bloom syndrome
- Canavan disease
- Citrullinemia type 1
- Congenital disorder of glycosylation (PMM2-related)
- Cystic fibrosis and other CFTR-related disorders
- Dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency (DLD)
- DMD-related dystrophinopathy*
- Familial dysautonomia Familial hyperinsulinism
- Fanconi anemia type C
- FKTN-related disorders (including Walker-Warburg syndrome)
- Fragile X syndrome*
- Galactosemia (GALT-related) Gaucher disease
- GJB2-related DFNB1 nonsyndromic hearing loss and deafness
- Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency*
- Glycogen storage disease type la
- Glycogen storage disease type II (Pompe disease)
- HBB-related hemoglobinopathies (including sickle cell disease)
- Krabbe disease
- Maple syrup urine disease (MSUD) type 1A
- Maple syrup urine disease (MSUD) type 1B
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency
- Mucolipidosis type IV
- Mucopolysaccharidosis type I (including Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes)
- Nemaline myopathy 2
- Neuronal ceroid-lipofuscinosis (CLN3-related)
- Niemann-Pick disease type A/B
- Pendred syndrome Phenylalanine hydroxylase deficiency (including phenylketonuria (PKU))
- Polycystic kidney disease (PKHD1-related)
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1/
- Refsum disease (PEX7-related)
- Smith-Lemli-Opitz syndrome
- Spinal muscular atrophy
- Tay-Sachs disease/hexosaminidase A deficiency
- TMEM216-related disorders (including Joubert syndrome 2 and Meckel syndrome 2)
- Tyrosinemia type I
- Usher syndrome type IF/PCDH15-related disorders
- Usher syndrome type IIA/USH2A-related disorders
- Usher syndrome type IIIA
- Zellweger spectrum disorder (PEX1-related)
เงื่อนไขการเข้ารับบริการ :
- W9 Wellness ขอสงวนสิทธิ์ในการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขโดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
- ค่าบริการดังกล่าวรวมค่าแพทย์และค่าบริการพยาบาลเรียบร้อยแล้ว
- กรุณาโทรนัดหมายก่อนใช้บริการที่ 092-9936922 หรือ LINE Official : @w9wellness
- ระยะเวลารอผลการตรวจ : 4 สัปดาห์