รายละเอียด

W9 Family Planning Package  โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม เหมาะสำหรับผู้ที่เป็นโรค หรือมีประวัติคนในครอบครัว จำนวน 60+ รายการ

W9 Family Planning Package โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม

การศึกษาหาความเสี่ยงที่จะทําให้เกิดโรคต่างๆ เช่น โรคมะเร็ง โรคเบาหวาน โรคหัวใจ โรคหลอดเลือด สมอง และโรคสมองเสื่อมช่วยให้เกิดการระวังป้องกัน หาแนวทางปฏิบัติที่เหมาะสม เพื่อลดความเสี่ยงที่จะ เกิดโรคต่างๆ นอกจากนี้ยังช่วยให้แพทย์เลือกการรักษาที่เหมาะสมที่สุด เพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา ลดความเสี่ยงต่อผลแทรกซ้อนจากการรักษาอีกด้วย

การศึกษาพันธุกรรมกับความแตกต่างในด้านการใช้ยา เช่น การตอบสนองต่อผลการรักษา การดื้อยา โอกาสในการเกิดการแพ้ยา การเกิดผลข้างเคียงที่สูงในการใช้ยาบางชนิด โดยไม่จําเป็นต้องทดลองใช้ยา นั้นก่อนเลย

การวางแผนครอบครัว การตรวจคัดกรองพาหะของโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในคู่สมรสการคัด กรองและวินิจฉัยทารกก่อนคลอด

การวินิจฉัยโรคพันธุกรรมที่พบน้อยหรือวินิจฉัยได้ยาก

ปัจจัยทางพฤติกรรมการใช้ชีวิตและสิ่งแวดล้อม ที่ส่งผลต่อสุภาพ เช่น สัดส่วนอาหารที่เหมาะจะรับประทาน วิตามิน และแร่ธาตุที่ควรเสริมเป็นพิเศษ หรือชนิดกีฬาที่เหมาะสม

แผนการตรวจเล่ม Family Planning Package
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็ง Hereditary Cancer

• มะเร็งเต้านม (Breast cancer)
• มะเร็งรังไข่ (Ovarian cancer)
• มะเร็งลําไส้ (Colorectal cancer)
• มะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric cancer)
• มะเร็งระบบประสาทและสมอง (Nervous system/brain cancer)
• มะเร็งตับอ่อน (Pancreatic cancer)
• มะเร็งทางเดินปัสสาวะ (Renal/urinary tract cancer)
• มะเร็งผิวหนัง (Melanoma)
• มะเร็งต่อมไทรอยด์ (Thyroid cancer)
• มะเร็งเนื้อเยื่อชนิด Sarcoma
• มะเร็งเม็ดเลือด (Hematologic cancer)
• มะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer)

รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด ชนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม Hereditary Heart Disease

• กลุ่มโรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
• กลุ่มโรคหลอดเลือดแดงผิดปกติ (Arteriopathies)
• กลุ่มโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ (Cardiomyopathy)
• ภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ (Familial Hypercholesterolemia)

รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคเพื่อการวางแผน ครอบครัว (Family planning)

• Alpha-thalassemia
• Beta-thalassemia
• Bloom syndrome
• Canavan disease
• Citrullinemia type 1
• Congenital disorder of glycosylation (PMM2-related)
• Cystic fibrosis and other CFTR-related disorders
• Dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency (DLD)
• DMD-related dystrophinopathy*
• Familial dysautonomia Familial hyperinsulinism
• Fanconi anemia type C
• FKTN-related disorders (including Walker-Warburg syndrome)
• Fragile X syndrome*
• Galactosemia (GALT-related) Gaucher disease
• GJB2-related DFNB1 nonsyndromic hearing loss and deafness
• Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency*
• Glycogen storage disease type la
• Glycogen storage disease type II (Pompe disease)
• HBB-related hemoglobinopathies (including sickle cell disease)
• Krabbe disease
• Maple syrup urine disease (MSUD) type 1A
• Maple syrup urine disease (MSUD) type 1B
• Medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency
• Mucolipidosis type IV
• Mucopolysaccharidosis type I (including Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes)
• Nemaline myopathy 2
• Neuronal ceroid-lipofuscinosis (CLN3-related)
• Niemann-Pick disease type A/B
• Pendred syndrome Phenylalanine hydroxylase deficiency (including phenylketonuria (PKU))
• Polycystic kidney disease (PKHD1-related)
• Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1/
• Refsum disease (PEX7-related)
• Smith-Lemli-Opitz syndrome
• Spinal muscular atrophy
• Tay-Sachs disease/hexosaminidase A deficiency
• TMEM216-related disorders (including Joubert syndrome 2 and Meckel syndrome 2)
• Tyrosinemia type I
• Usher syndrome type IF/PCDH15-related disorders
• Usher syndrome type IIA/USH2A-related disorders
• Usher syndrome type IIIA
• Zellweger spectrum disorder (PEX1-related)

เงื่อนไขการเข้ารับบริการ :

• W9 Wellness ขอสงวนสิทธิ์ในการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขโดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
• ค่าบริการดังกล่าวรวมค่าแพทย์และค่าบริการพยาบาลเรียบร้อยแล้ว
• กรุณาโทรนัดหมายก่อนใช้บริการที่ 092-9936922 หรือ LINE Official : @w9wellness
• ระยะเวลารอผลการตรวจ : 2 สัปดาห์