有些癌症是遗传性的。通常，每个人都有与生俱来的致癌基因。但它不会导致癌症。这取决于该基因是否发生突变而导致癌症。目前，基因检测或癌症遗传学深入了解个人健康状况有助于发现风险。用它来规划你的生活。行为矫正包括疾病发生前的监测甚至可以预防癌症患者的复发。

有机会遗传的疾病癌症

从目前的信息来看癌症是泰国人的第一大死因。许多人以前听说过癌症。但许多人仍然不知道，由于遗传原因，5-10 % 癌症非常常见。虽然遗传性癌症的比例不是很高，但这些风险因素不应被忽视。

• 乳腺癌 危险因素包括家庭成员患有乳腺癌。有肥胖症喝很多酒
• 卵巢癌 原因是遗传。没有孩子或不孕的妇女增加风险的因素包括环境、化学品和食品中的污染物。
• 肺癌 主要危险因素是吸烟或接触过多的直接和间接香烟烟雾、遗传、接触工作和环境中的致癌物质。

• 结肠癌 它是由许多常见的危险因素引起的，包括遗传、肥胖和超重。环境与饮食
• 前列腺癌 发现于男性中危险因素包括家庭成员患有前列腺癌。经常有无法排尿的问题。
• 甲状腺癌 危险因素包括经常暴露于颈部辐射。有甲状腺癌家族史老化长期积累的重金属毒素

哪些人应该进行癌症基因检测？

1、家族中有下列癌症病史的人：

• 一名或多名患有乳腺癌的直系亲属有以下癌症病史：
  • 乳腺癌发病年龄小于 50 岁
  • 男性乳腺癌
  • 卵巢癌
  • 胰腺癌
  • 转移性前列腺癌或高风险类型
• 两名或两名以上患有乳腺癌的直系亲属有乳腺癌或前列腺癌病史。
• 3名或以上患有乳腺癌的直系亲属有乳腺癌病史。

2.癌症患者监测症状以减少复发的机会。加强最合适的治疗方法

3、身体健康的人并且没有癌症家族史前来检查的人尚未患癌症，也可能没有患癌症。但我想知道我体内是否可能隐藏着致癌基因。

“我们的遗传和生活方式使我们面临患哪种癌症的风险？这取决于遗传的基本遗传。无论我们面临何种类型的癌症风险，我们都必须比其他人更加小心。尽管几率只有5 – 10%，但是如果我们日常生活中隐藏着这些危险行为它可能会刺激我们的基因更快地发挥作用。导致癌症的百分比将会增加。”

当基因检测结果异常时怎么处理呢？

1. 最重要的是密切监视。 因为可能存在发生肿瘤或癌症的风险。应进行进一步的诊断测试，以确定异常细胞簇的确切位置。首次检查后3个月应重复进行随访检查。
2. 避免刺激减少患癌症的机会。 通过调整日常生活、注意保持健康来促进免疫系统。根据营养原则饮食经常锻炼充分休息。避免食用或接触致癌物质，如吸烟、饮酒。吃加工肉类此外，抗氧化剂或草药可以刺激或增强免疫系统。

因此，筛查各种癌症（Screening for Specific Cancer）是一种被广泛接受且非常有用的方法。检测异常情况癌症遗传学每个人都可以接受检查。您不必只是癌症患者。从最初阶段预防和了解未来的疾病。我们想提供另一种选择来帮助减少癌症疾病。并降低不断上升的死亡率

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